業內人士指出，新醫改的不斷推出和縱深所帶來的醫藥市場擴容，是拉動醫藥包裝市場增長的主要動力之一。目前，國內醫藥包裝同行業產能擴張已完成，新一輪的同業競爭已經開始，藥品包裝的相容性是我國醫藥包裝廠首先應該突破的首要難題，開發新產品、優化產品結構、技術改造節能降耗等降低產品成本，成為企業必經的突圍之路。
行業混沌，企業困頓
近年來我國醫藥包裝產業保持10%以上的年均增長率，其生產總值已占全國包裝業生產總值的10%以上，高于制藥工業占全國工業總產值的比例。 但我國藥包材行業整體實力仍較弱，大多規模小、管理水平低，中低端產品低水平重復建設嚴重、新產品新技術開發和應用不足，質量標準和體系建設仍不健全。
結構不合理、產品檔次不夠高、創新能力弱、人才短缺，是目前藥包材行業較為突出的問題。資金緊張、融資困難、市場競爭激烈也進一步阻礙了企業的發展壯大。
據中國醫藥包裝門戶(www.yybzok.com)相關資料顯示，目前我國醫藥包裝領域共有上千家生產企業，可以生產90%以上的包材產品，但大多規模小、技術及管理水平不高，中低端產品低水平重復嚴重。而醫用包裝企業的凈利潤下降，主要是受到下游制藥企業部分限產，上游資源類原材料、化工產品的價格上漲，以及同行業無序競爭的影響。
但是，有不足就有機會。
相容性研究促產業升級醫藥包裝行業“十二五”規劃，將把很多本來不受監管的內容重新納入監管范圍，這使得制藥企業必須更加重視包裝材料的相容性，對醫藥包裝企業來說，是一個難得的機遇。
據新規，包裝相容性將是監管部門在2012年的重點工作內容。據了解，藥品裝在包裝材料之后，還可能發生遷移、滲透、腐蝕、吸附等諸多情況，進而影響藥物質量。而相容性實驗正是為了考察藥包材與藥物之間是否發生這些現象，其目的在于保證藥物的安全性、有效性和均一性。制藥企業和包材生產企業需在藥品相容性實驗等方面多下功夫，以更好地指導和推廣應用質量更優、安全性更好的藥用包材，并解決升級包材在實際應用中出現的各種問題。
“現階段企業對藥包材與藥品相容性的認識與研究還比較薄弱，企業亟需提高業務研究水平，使之與新版GMP的要求和理念相對接。”專家指出。
